আলঝেইমার রোগ কি বংশগত? জেনে নিন এই বিষয়ে

প্রেসকার্ড নিউজ ডেস্ক : আলঝেইমার রোগ একটি দীর্ঘস্থায়ী, প্রগতিশীল অবস্থা যা স্মৃতিশক্তি, চিন্তাভাবনা এবং চলাফেরাকে ব্যাহত করে। কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে একজন ব্যক্তির আলঝেইমার রোগ হওয়ার ঝুঁকি বাড়ছে যদি কোনো আত্মীয়ের ব্যাধি থাকে।

 আলঝেইমার রোগ ডিমেনশিয়ার সবচেয়ে সাধারণ কারণ। ডিমেনশিয়া একজন ব্যক্তির চিন্তা করার, বিচার করার এবং দৈনন্দিন কাজ সম্পাদনের ক্ষমতাকে মারাত্মকভাবে প্রভাবিত করতে পারে।

 ডাক্তাররা বহু বছর ধরে আলঝেইমার রোগ সম্পর্কে সচেতন, কিন্তু অবস্থার অনেক দিক এবং একটি সম্ভাব্য প্রতিকার অজানা রয়ে গেছে।

 

 বর্তমান গবেষণায় দেখা গেছে যে আলঝেইমার রোগে একাধিক কারণ অবদান রাখতে পারে। এর মধ্যে একটি হলো জেনেটিক্স বা বংশগতি।

 

 বিজ্ঞানীরা আলঝেইমার রোগের জিনগত ঝুঁকি দুটি বিষয়ের ভিত্তিতে বর্ণনা করেন: ঝুঁকি জিন এবং নির্ধারক জিন।

 যখন একজন ব্যক্তির ঝুঁকিপূর্ণ জিন থাকে, তার মানে তাদের রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বেড়ে যায়। উদাহরণস্বরূপ, BRCA1 এবং BRCA2 জিনের একজন মহিলার স্তন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বেশি।

 নির্ণায়ক জিন সরাসরি একটি রোগ বিকাশের কারণ হতে পারে।

 বিজ্ঞানীরা আলঝেইমার জন্য বেশ কিছু ঝুঁকিপূর্ণ এবং নির্ণায়ক জিন খুঁজে পেয়েছেন।

 ঝুঁকিপূর্ণ জিন

 বেশ কয়েকটি জিন আলঝেইমার রোগের ঝুঁকি উপস্থাপন করে। আলঝেইমার ঝুঁকির সাথে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সংযোগের জিন হল অ্যাপোলিপোপ্রোটিন E-E4 জিন (APOE-e4)।

 আলঝেইমার অ্যাসোসিয়েশনের মতে, এই জিনের সঙ্গে আনুমানিক 20-25 শতাংশ মানুষ আল্জ্হেইমের রোগে আক্রান্ত হতে পারে।

 একজন ব্যক্তি যিনি উভয় পিতামাতার কাছ থেকে APOE-e4 জিন উত্তরাধিকারী হন তার মধ্যে আলঝেইমার রোগ হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে যে ব্যক্তি শুধুমাত্র একজনের থেকে জিন উত্তরাধিকারী হয়।

 জিন থাকার অর্থ এইও হতে পারে যে একজন ব্যক্তি বয়সে লক্ষণ প্রকাশ করে এবং পূর্বে রোগ নির্ণয় করে।

 অন্যান্য জিনের দেরিতে শুরু হওয়া আল্জ্হেইমের এবং এর বিকাশে প্রভাব থাকতে পারে। এই জিনগুলি কীভাবে আলঝেইমার ঝুঁকি বাড়ায় তা জানতে বিজ্ঞানীদের আরও গবেষণা করা দরকার।

 এর মধ্যে বেশ কয়েকটি জিন মস্তিষ্কের নির্দিষ্ট কিছু বিষয় নিয়ন্ত্রণ করে, যেমন প্রদাহ এবং স্নায়ু কোষের যোগাযোগের উপায়।

 যদিও প্রতিটি মানুষ কোন না কোন APOE জিনের উত্তরাধিকারী হয়, APOE-e3 এবং APOE-e2 জিনের আলঝেইমার রোগের সাথে বিশ্বস্ত উৎসের কোন সম্পর্ক নেই। APOE-e2 এমনকি রোগের বিরুদ্ধে মস্তিষ্কে প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব প্রদান করতে পারে।

 নির্ধারক জিন

 গবেষকরা তিনটি নির্দিষ্ট নির্ণায়ক জিন চিহ্নিত করেছেন যা আলঝেইমার রোগের কারণ হতে পারে:

 অ্যামাইলয়েড পূর্বসূরী প্রোটিন (APP)

 প্রিসেনিলিন -1 (পিএস -1)

 presenilin-2 (PS-2)

 এই জিনগুলি অ্যামাইলয়েড-বিটা পেপটাইডের অত্যধিক গঠনের জন্য দায়ী। এটি একটি বিষাক্ত প্রোটিন যা মস্তিষ্কে একত্রিত হয়। এই বিল্ডআপ স্নায়ু কোষের ক্ষতি এবং মৃত্যুর কারণ করে যা আলঝেইমার রোগের বৈশিষ্ট্য।

 যাইহোক, প্রথম দিকে আলঝেইমার রোগে আক্রান্ত সকল মানুষের এই জিন থাকে না। আলঝেইমার বিকাশকারী এই জিনগুলির সাথে একজন ব্যক্তির একটি বিরল প্রকার রয়েছে যা পারিবারিক আলঝেইমার রোগ হিসাবে পরিচিত।

 আলঝেইমার্স অ্যাসোসিয়েশনের মতে, পারিবারিক আলঝেইমার বিশ্বের সমস্ত ক্ষেত্রে 5 শতাংশেরও কম প্রতিনিধিত্ব করে।

 অ্যাসোসিয়েশনের মতে, নির্ধারক জিন দ্বারা সৃষ্ট আলঝেইমার সাধারণত 65 বছর বয়সের আগে ঘটে। এটি কখনও কখনও তাদের 40 এবং 50 এর মধ্যে যারা বিকাশ করতে পারে।

 অন্যান্য ধরণের ডিমেনশিয়াতে জিনের প্রভাব

 কিছু ধরণের ডিমেনশিয়ার অন্যান্য জিনগত ত্রুটির সাথে সম্পর্ক রয়েছে।

 হান্টিংটন রোগ, উদাহরণস্বরূপ, ক্রোমোজোম 4 পরিবর্তন করে, যা প্রগতিশীল ডিমেনশিয়া হতে পারে। হান্টিংটন রোগ একটি প্রভাবশালী জেনেটিক অবস্থা। এর মানে হল যে যদি কোন পিতামাতার অবস্থা থাকে তবে তারা তাদের সন্তানদের কাছে জিনটি প্রেরণ করতে পারে এবং তারা এই রোগটি বিকাশ করবে।

 একজন ব্যক্তির বয়স 30-50 বছর না হওয়া পর্যন্ত হান্টিংটন রোগের লক্ষণগুলি সাধারণত স্পষ্ট হয় না। এটি একজন ব্যক্তির সন্তান হওয়ার আগে এবং জিনের পাশ দিয়ে যাওয়ার আগে ডাক্তারদের জন্য ভবিষ্যদ্বাণী করা বা নির্ণয় করা কঠিন করে তুলতে পারে।

 গবেষকরা মনে করেন যে লুই বডি বা পারকিনসন্স ডিমেনশিয়ার সাথে ডিমেনশিয়াতে একটি জেনেটিক উপাদানও থাকতে পারে। যাইহোক, তারা এটাও বিশ্বাস করে যে জেনেটিক্সের বাইরে অন্যান্য বিষয়গুলি এই অবস্থার উন্নয়নে ভূমিকা রাখতে পারে।

 আল্জ্হেইমের রোগের ঝুঁকির কারণ

 গবেষকরা আলঝেইমার রোগের জন্য বেশ কয়েকটি ঝুঁকির কারণ চিহ্নিত করেছেন।

 এর মধ্যে রয়েছে:

 বয়স: আল্জ্হেইমের রোগের জন্য সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ঝুঁকির কারণ হল বয়স। 65 বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে অল্প বয়সীদের তুলনায় আলঝেইমার হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে। 85 বছর বয়সে, আলঝেইমার্স অ্যাসোসিয়েশন অনুমান করে যে 3 জনের মধ্যে 1 জনের এই অবস্থা রয়েছে।

 পারিবারিক ইতিহাস: আলঝেইমার রোগের সঙ্গে নিকটাত্মীয় থাকার কারণে এটি হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।

 মাথার ট্রমা: মাথার গুরুতর আঘাতের পূর্ববর্তী দৃষ্টান্ত, যেমন একটি মোটর যানবাহন দুর্ঘটনা বা যোগাযোগের খেলাধুলা, আল্জ্হেইমের রোগের ঝুঁকি বেশি বলে মনে হয়।

 হার্টের স্বাস্থ্য: হার্ট বা রক্তনালীতে স্বাস্থ্য সমস্যা আল্জ্হেইমের রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বাড়িয়ে তুলতে পারে। উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে উচ্চ রক্তচাপ, স্ট্রোক, ডায়াবেটিস, হৃদরোগ এবং উচ্চ কোলেস্টেরল। এগুলি মস্তিষ্কের রক্তনালীগুলির ক্ষতি করতে পারে, আলঝাইমার রোগকে প্রভাবিত করে

 প্রাথমিক লক্ষণ এবং লক্ষণ

 আলঝাইমার রোগে সাধারণত স্মৃতিশক্তি এবং মস্তিষ্কের কার্যকারিতা ধীরে ধীরে হ্রাস পায়।

 প্রাথমিক লক্ষণগুলির মধ্যে ভুলে যাওয়া বা স্মৃতিশক্তি হ্রাসের সময়কাল অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। সময়ের সাথে সাথে, একজন ব্যক্তি বাড়ি সহ পরিচিত সেটিংসে বিভ্রান্তি বা বিভ্রান্তি অনুভব করতে পারে।

 অন্যান্য উপসর্গ অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:

 লন্ড্রি বা রান্নার মতো রুটিন কাজগুলিতে অসুবিধা

 সাধারণ বস্তু চিনতে অসুবিধা

 মানুষকে চিনতে অসুবিধা

 ঘন ঘন বস্তু এবং জিনিসপত্র ভুল স্থানান্তর

 বার্ধক্য প্রক্রিয়া স্বাভাবিকভাবেই একজন ব্যক্তির স্মৃতিশক্তি নষ্ট করতে পারে, কিন্তু আলঝাইমার রোগ ভুলে যাওয়ার আরও ধারাবাহিক সময় নিয়ে আসে।

 সময়ের সাথে সাথে, আল্জ্হেইমের রোগীর দৈনন্দিন জীবনযাপনের ক্ষেত্রে ক্রমবর্ধমান সহায়তার প্রয়োজন হতে পারে, যেমন দাঁত ব্রাশ করা, পোশাক পরা এবং খাবার কাটা।

 তারা আন্দোলন, অস্থিরতা, ব্যক্তিত্ব প্রত্যাহার এবং বক্তৃতা সমস্যার সম্মুখীন হতে পারে।

 ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথের মতে, আলঝাইমার রোগে আক্রান্ত ব্যক্তির বেঁচে থাকার হার সাধারণত লক্ষণ প্রকাশের 8 থেকে ১০ বছর পর হয়।

 যেহেতু উন্নত আলঝাইমার রোগীরা নিজেদের যত্ন নিতে পারে না বা খাওয়ার গুরুত্বকে আর চিনতে পারে না, তাই মৃত্যুর সাধারণ কারণগুলির মধ্যে রয়েছে অপুষ্টি, শরীর নষ্ট হওয়া বা নিউমোনিয়া।

 কখন ডাক্তার দেখাবেন

 যে ব্যক্তি এই উপসর্গগুলি দেখায় তার জন্য চিকিৎসা সহায়তা চাওয়া অতীব গুরুত্বপূর্ণ, যদিও আলোচনাটি কঠিন হতে পারে। একজন ডাক্তার অন্যান্য রোগকে বাদ দিতে পারেন যা ডিমেনশিয়া হতে পারে, যেমন মূত্রনালীর সংক্রমণ বা মস্তিষ্কের টিউমার।

 অ্যাপয়েন্টমেন্টের আগে, পরিবারের সদস্যদের যেসব লক্ষণ রয়েছে সেগুলি বর্তমানে একটি তালিকা তৈরি করা উচিত। ডাক্তার তালিকাটি পর্যালোচনা করতে পারেন এবং নিশ্চিত করতে পারেন যে ডিমেনশিয়ার লক্ষণগুলি বর্তমান ওষুধের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নয়।

 লক্ষণীয় লক্ষণগুলির একটি জার্নাল রাখুন কারণ তারা সময়ের সাথে সাথে একজন ডাক্তারকে সম্ভাব্য নিদর্শনগুলি প্রতিষ্ঠা করতে সহায়তা করে।

 যদিও জেনেটিক টেস্টিং যা আলঝাইমার রোগের সাথে সম্পর্কযুক্ত জিনগুলি সনাক্ত করতে পারে তা উপলব্ধ, ডাক্তাররা সাধারণত দেরিতে শুরু হওয়া রোগের জন্য এই পরীক্ষার সুপারিশ করেন না।

 জিনের উপস্থিতির অর্থ এই নয় যে একজন ব্যক্তির এই অবস্থা থাকবে। পরীক্ষা অপ্রয়োজনীয় উদ্বেগ, উদ্বেগ এবং ভয় সৃষ্টি করতে পারে।

 যাইহোক, প্রাথমিকভাবে আলঝেইমার রোগের পারিবারিক ইতিহাসের সাথে একজন ব্যক্তি জেনেটিক পরীক্ষা চালিয়ে যেতে চান। বেশিরভাগ ডাক্তার জেনেটিক কাউন্সেলরের সাথে জেনেটিক টেস্টিং এর সুবিধা এবং অসুবিধা এবং তারা কিভাবে ফলাফল ব্যাখ্যা করতে পারে তা নিয়ে আলোচনা করার পরামর্শ দেবে।

 কখনও কখনও, একজন ডাক্তার জেনেটিক পরীক্ষার সুপারিশ করতে পারেন যখন লোকেরা প্রাথমিক আলঝাইমারের লক্ষণগুলি দেখায়, কারণ এটি সম্ভাব্য চিকিত্সা এবং থেরাপিউটিক ড্রাগ ট্রায়ালের সম্ভাব্যতা নির্দেশ করতে পারে।