বড় খবর: জরুরি পর্যায়ের ব্যবহারের জন্য অনুমোদন চাইলো এই দেশীয় ভ্যাকসিন সংস্থাটি - pcn page old

Post Top Ad

Post Top Ad

Monday, 7 December 2020

বড় খবর: জরুরি পর্যায়ের ব্যবহারের জন্য অনুমোদন চাইলো এই দেশীয় ভ্যাকসিন সংস্থাটি

 


প্রেসকার্ড ডেস্ক: করোনার ভ্যাকসিন নিয়ে দেশে বড় খবর এসেছে। ফাইজারের পরে, সিরাম ইনস্টিটিউটটি করোনার ভ্যাকসিনের জরুরি অনুমোদনের জন্য ডিসিজিআইয়ের কাছে অনুমতি চেয়েছে। অক্সফোর্ড এবং অ্যাস্ট্রাজেনেকা থেকে করোনার ভ্যাকসিন ভারতের ট্রায়াল সিরাম ইনস্টিটিউটে চলছে । সিরাম ইনস্টিটিউট অফ ইন্ডিয়া করোনার ভ্যাকসিনের জন্য ডিসিজিআইয়ের অনুমতি চেয়ে প্রথম দর্শনীয় সংস্থা হয়ে উঠেছে।


সংস্থাটি জরুরি অনুমোদনের জন্য ডেটা জমা দিয়েছে। সূত্র জানিয়েছেন যে, মহামারীটির সময় বৃহত্তর স্তরে চিকিৎসার প্রয়োজন এবং জনস্বার্থকে উদ্ধৃত করে সংস্থাটি এই অনুমোদিত জোনটির জন্য অনুরোধ করেছেন।


'কোভিশিল্ড' এর তৃতীয় পর্বের ক্লিনিকাল ট্রায়াল

এর আগে শনিবার আমেরিকান ওষুধ প্রস্তুতকারী ফাইজারের ভারতীয় ইউনিট এটির দ্বারা বিকাশকৃত কোভিড -১৯ ভ্যাকসিনের জরুরি ব্যবহারের জন্য আনুষ্ঠানিক অনুমোদনের জন্য ভারতীয় ড্রাগ নিয়ন্ত্রকের কাছে আবেদন করেছিল। কোভিড -১৯ টি ভ্যাকসিন যুক্তরাজ্য এবং বাহরাইনে অনুমোদিত হওয়ার পরে ফাইজার এই অনুরোধ জানিয়েছিল। একই সঙ্গে, এসআইআই রবিবার ইন্ডিয়ান মেডিকেল রিসার্চ কাউন্সিলের (আইসিএমআর) সাথে দেশের বিভিন্ন জায়গায় অক্সফোর্ডের কোভিড -১৯ ভ্যাকসিনের তৃতীয় পর্বের 'কোভিশিল্ড' এর ক্লিনিকাল ট্রায়াল করেছে।


গুরুতর করোনার রোগীদের জন্য কার্যকর


অফিসিয়াল সূত্রগুলি এসআইআইয়ের আবেদনের বরাত দিয়ে বলেছেন যে, সংস্থাটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল থেকে প্রাপ্ত চারটি তথ্য থেকে জানা গেছে যে, কোভিড -১৯ এর লক্ষণ রোগী এবং বিশেষত গুরুতর রোগীদের ক্ষেত্রে কোভিশিল্ড বেশ কার্যকর। পরীক্ষার চারটি তথ্যের মধ্যে দু'জন যুক্তরাজ্যের এবং প্রত্যেকটির একটি ভারত ও ব্রাজিলের অন্তর্ভুক্ত।

No comments:

Post a Comment

Post Top Ad